Medicamento usado no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade teve unidades irregulares identificadas pela fabricante
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição e o uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também prescrito para obesidade. A medida foi publicada nesta sexta-feira (10), após a fabricante Eli Lilly identificar produtos com características diferentes das versões originais.
Segundo a Anvisa, os lotes que não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados são:
- Mounjaro 10 mg: lote 855044;
- Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.
A agência informou que foram encontradas diversas irregularidades nos produtos, como lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos diferentes dos originais e até erro de grafia na embalagem, com a palavra “soluction” no lugar de “solution”, confirmando a falsificação. Nos casos dos lotes D880403 e D854901, a medida atinge apenas as unidades falsificadas identificadas no mercado, sem afetar os produtos autênticos.
Outros produtos também foram proibidos
Na mesma resolução, a Anvisa determinou a apreensão e proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso de diversos produtos vendidos sem registro sanitário por empresas sem autorização de funcionamento.
Entre eles estão itens comercializados como Mounjaro Natumix e Ozempic Natural Natumix, além de outros produtos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. e Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda., que não possuem autorização para fabricar medicamentos.
A orientação da Anvisa é que consumidores não utilizem medicamentos pertencentes aos lotes interditados e procurem imediatamente o estabelecimento onde realizaram a compra ou entrem em contato com a fabricante em caso de dúvidas sobre a autenticidade do produto.
